電催化電解池通過(guò)改變電極表面修飾物（或表面狀態(tài)）或溶液相中的修飾物，大范圍的改變反應(yīng)的電極電勢(shì)與反應(yīng)速率，使電極除具有電子傳遞功能外，還能促進(jìn)和選擇電化學(xué)反應(yīng)。

　　原電池、電催化電解池、電鍍池的判斷

　　（1）若無(wú)外接電源,又具備組成原電池的三個(gè)條件.①有活潑性不同的兩個(gè)電極；②兩極用導(dǎo)線互相連接成直接插入連通的電解質(zhì)溶液里；③較活潑金屬與電解質(zhì)溶液能發(fā)生氧化還原反應(yīng)（有時(shí)是與水電離產(chǎn)生的H+作用）,只要同時(shí)具備這三個(gè)條件即為原電池。

　　（2）若有外接電源,兩極插入電解質(zhì)溶液中,則可能是電解池或電鍍池；當(dāng)陰極為金屬,陽(yáng)極亦為金屬且與電解質(zhì)溶液中的金屬離子屬同種元素時(shí),則為電鍍池。

　　（3）若多個(gè)單池相互串聯(lián),又有外接電源時(shí),則與電源相連接的裝置為電解池成電鍍池.若無(wú)外接電源時(shí),先選較活潑金屬電極為原電池的負(fù)極（電子輸出極）,有關(guān)裝置為原電池,其余為電鍍池或電解池。

　　電催化電解池化學(xué)修飾電極的研究進(jìn)展與近代表面分析測(cè)定技術(shù)的涌現(xiàn)和應(yīng)用是分不開(kāi)的，各種表面表征都被用來(lái)表征修飾薄膜電極，試圖闡明界面微結(jié)構(gòu)、分子狀態(tài)和界面動(dòng)力學(xué)以及與發(fā)生效應(yīng)間的關(guān)系和規(guī)律。過(guò)去曾多用非現(xiàn)場(chǎng)方法，但它大多與超高真空技術(shù)有關(guān)，對(duì)電極修飾表面的表征要在電化學(xué)條件反應(yīng)之前或后進(jìn)行，不僅觀察不到電化學(xué)過(guò)程中的些現(xiàn)象和動(dòng)態(tài)，而且還需要知道電極修飾表面在溶液和真空往返間所發(fā)生的某些變化，其結(jié)果往往是未知的。從目前的表征方法來(lái)看，其發(fā)展趨勢(shì)是譜學(xué)和電化學(xué)法的聯(lián)用：一是現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)，以期獲得實(shí)時(shí)信息；二是高靈敏度檢測(cè)以期達(dá)到分子級(jí)乃至原子級(jí)水平的分辨率。它將推動(dòng)化學(xué)修飾電極在理論和應(yīng)用上的研究進(jìn)展。